成都郫縣苗圃 發布最新花木信息--鴿子蘭繁殖技術 鴿子蘭又(yòu)稱鴿蘭、鸠柱蘭、聖靈蘭花，爲蘭科鴿蘭屬植物(wù)。全屬有11個種，主要分(fēn)布于中(zhōng)、南(nán)美洲熱帶地區。在世界各地被引種栽培，我(wǒ)國南(nán)方地區有極少種植，現在台灣地區有組培種苗生(shēng)産。 ▲鴿子蘭花朵 鴿子蘭爲
鴿子蘭又(yòu)稱鴿蘭、鸠柱蘭、聖靈蘭花，爲蘭科鴿蘭屬植物(wù)。全屬有11個種，主要分(fēn)布于中(zhōng)、南(nán)美洲熱帶地區。在世界各地被引種栽培，我(wǒ)國南(nán)方地區有極少種植，現在台灣地區有組培種苗生(shēng)産。

▲鴿子蘭花朵
鴿子蘭爲落葉大(dà)型地生(shēng)蘭，假鱗莖粗大(dà)，暗綠色，叢生(shēng)呈圓錐狀或卵球形，基部由複瓦狀的紙(zhǐ)質鞘包裹，上部有兩片葉，葉3～5褶，闊披針形至卵形，頂端急尖或尖銳，基部逐漸收窄成折合狀短柄，花期7～8月。花序堅挺直立，長可達1m以上，通常有10～20朵花，花鍾狀或近球形，蠟質，花序在成熟的假鱗莖落葉前的新生(shēng)長期間出現，開(kāi)花期極長，從下(xià)往上逐一(yī)持續開(kāi)放(fàng)，單朵花花徑約4～5cm，花色爲白(bái)色，有淡淡的清香。其花朵似一(yī)隻隻小(xiǎo)白(bái)鴿栖息在花中(zhōng)“巢”裏，也因此被作爲和平與聖潔的象征。
在巴拿馬，鴿子蘭野生(shēng)地被大(dà)量非法采集，現存野生(shēng)植株量極少，爲瀕危物(wù)種，被列入《瀕危野生(shēng)動植物(wù)種國際貿易公約》附錄一(yī)中(zhōng)，禁止買賣，而每株鴿子蘭從小(xiǎo)苗到開(kāi)花要3～5年的生(shēng)長。除白(bái)花鴿子蘭外(wài)，也有斑點鴿蘭、垂花鴿蘭、蠟色鴿蘭、塞魯鴿蘭、埃氏鴿蘭、匙形鴿蘭、美麗鴿蘭、羅氏鴿蘭等。

▲埃氏鴿蘭

▲斑點鴿蘭

▲垂花鴿蘭

▲蠟色鴿蘭
鴿子蘭在原生(shēng)境中(zhōng)，喜溫暖甚至群集于炎熱的陸地或濕岩石上。通常生(shēng)長在哥斯達黎加、巴拿馬、哥倫比亞、厄瓜多爾及委内瑞拉等地海拔在100～700m的草原邊緣、熱帶潮濕森(sēn)林裏。生(shēng)長适溫爲18℃～30℃，開(kāi)花期最适生(shēng)長溫度22℃～27℃，冬季夜間最低室溫需要維持在5℃以上。夏季生(shēng)長期日間溫度最好不要超過33℃，高溫時必須注意遮陰和通風。
鴿子蘭以分(fēn)株繁殖爲主，也可進行扡插繁殖，大(dà)量繁殖可通過無菌播種和組織培養。
分(fēn)株繁殖
多在春季新芽萌發前進行，将生(shēng)長過密的叢生(shēng)假鱗莖挖出，以1球或2～3球分(fēn)栽于新盆中(zhōng)，當年即可開(kāi)花。生(shēng)長多年的健壯老球莖會從莖頂自行脫葉後，萌生(shēng)新芽。也可在假鱗莖頂端切割脫葉的頂端，以刺激其快速萌生(shēng)多個新芽，當新芽長出一(yī)定的根系後，可從頂部分(fēn)割并定植于盆中(zhōng)，培育2～3年後即可開(kāi)花。

▲卵狀的假球莖

▲分(fēn)株球第一(yī)年生(shēng)苗長勢
扡插繁殖
除用分(fēn)株法外(wài)，也可用花序梗作扡插繁殖。可在開(kāi)花後将花梗上的殘花連花梗剪除，将其花梗從基部剪下(xià)，并把花梗枝節芽上的苞片小(xiǎo)心除去(qù)，露出節芽。剪下(xià)的花梗埋入陶粒或沙床中(zhōng)，溫度保持25℃～30℃，濕度75%以上。幾個月後，節間會長出帶根的小(xiǎo)苗，即可剪下(xià)單獨另行種植。
無菌播種
鴿子蘭花後能結出蒴果，但果實成熟後種子保持發芽力的時間較短，因此采集的果實必須剛成熟但尚未開(kāi)裂。在進行無菌播種時，果莢先要消毒處理，用無菌水沖洗4～5次，将果莢内種子均勻地撒播于培養基中(zhōng)，即Hyponex、KC、1/2MS、添加植物(wù)生(shēng)長調節劑（BA0.5～1mg/L + NAA0.2～2mg/L）的1/2MS培養基上培養，所用培養基均添加蔗糖30g/L、蛋白(bái)胨3g/L、椰子汁10%及瓊脂6g/L，并于高壓滅菌前将培養基中(zhōng)pH值調至5.5～5.8。培養室溫度爲25℃，光強爲3000～4000lx，每天光照12小(xiǎo)時。接種後1年左右，當小(xiǎo)苗根系發育好後可将幼苗移出培養瓶，栽植到苔藓(或泥炭、碎木炭和少量沙配成的培養土)的缽盆中(zhōng)，放(fàng)在25℃左右的溫室内，保持較高的空氣相對濕度和較強的散射光，每周施1次4000倍液的肥液，并噴灑抗菌。3～6個月後即可移植栽培，通常培育3～5年後，植株正常開(kāi)花。
組織培養
除用無菌播種外(wài)，還可采用莖尖、側芽和幼嫩花梗進行組織培養。用莖尖側芽時，取當年長8～10cm、大(dà)葉尚未完全展開(kāi)的新芽，利刀切割斷離(lí)母株，切除過長的葉片，剝離(lí)基部2～3片葉。在自來水下(xià)沖洗幹淨，剝掉内部的葉片，切除根部，露出一(yī)個完整的假鱗莖，莖尖和側芽明顯，肉眼下(xià)操作，直接切割假鱗莖獲得莖尖和側芽。在超淨工(gōng)作台上，把切下(xià)的外(wài)植體(tǐ)放(fàng)入10%次氯酸鈉溶液中(zhōng)消毒滅菌5～8分(fēn)鍾，滅菌後沖洗3次，用無菌濾紙(zhǐ)吸幹水分(fēn)，接種在誘導培養基上。比較VW、KC、MS培養基，分(fēn)别添加NAA0.2mg/L和6-BA3.0mg/L。莖尖分(fēn)生(shēng)組織進行培養時，約經過3個月才能誘導出原球莖。誘導形成的原球莖頂端伸長、分(fēn)化，于出芽前切割，每一(yī)個原球莖分(fēn)爲2～4塊，接種在增殖培養基中(zhōng)，每月可增殖4～6倍。苗高8cm左右時就能出瓶移栽。
采用花梗誘導時，宜取長1～2cm的幼嫩花梗，用自來水沖洗幹淨後，在超淨工(gōng)作台上用75%乙醇消毒30秒，再用0.1%的升汞溶液浸泡5～7分(fēn)鍾，取出用無菌水沖洗3～4次。剝去(qù)外(wài)層1～2片苞片，将花梗切成厚2mm的切片，接種于MS + NAA0.2mg/L + 6-BA4mg/L + CM100mg/L的誘導培養基上。培養1周後切面開(kāi)始膨大(dà)，1個月後膨大(dà)處形成半球體(tǐ)。移至新鮮培養基後，原球莖形成，以後原球莖開(kāi)始增多、密生(shēng)、長大(dà)，兩個月後原球莖頂端開(kāi)始芽的分(fēn)化。在進行原球莖增殖、分(fēn)化和再生(shēng)培養時，将原球莖切成若幹小(xiǎo)塊，接種于花寶1号培養基上。在無激素的情況下(xià)，原球莖1個月的增殖率爲7倍，在附加NAA和KT的培養基上，其增殖率爲12倍，如此便可快速繁殖無性系。在無激素的花寶1号培養基上，原球莖可同時進行增殖和分(fēn)化。随着原球莖不斷增多、成熟，芽的分(fēn)化增加，當小(xiǎo)芽生(shēng)成具有1～2片葉的小(xiǎo)苗，可将叢生(shēng)芽切下(xià)，轉入1/2MS + IBA1.0mg/L + HD100g/L + AC4g/L + 蔗糖20g/L的生(shēng)根培養基中(zhōng)進行生(shēng)根培養。
當組培瓶苗根系發達，可馴化幼苗時可采用珍珠岩︰椰糠或泥炭土以1︰1的比例混合基質，注意淋水和定期施肥，成活率可達90%以上。


(責任編輯：成都花木基地)